PREFOLIC ® je liek na báze mefolinátu vápenatého
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Všetky ostatné terapeutické výrobky - Detoxikačné látky na cytostatické ošetrenia
Indikácie PREFOLIC ® mefolinát vápenatý
PREFOLIC ® je indikovaný na profylaxiu a liečbu nedostatkov folátu v dôsledku zvýšenej potreby alebo zníženej absorpcie.
Rovnaké liečivo je možné použiť aj na liečbu vedľajších účinkov aminopterínu a metotrexátu.
Mechanizmus účinku PREFOLIC ® mefolinát vápenatý
Mefolinát vápenatý, účinná látka PREFOLIC®, je soľ N5-metyltetrahydrofolátu, obzvlášť cennej účinnej látky v liečbe nedostatku folátu, často zodpovedného za megaloblastickú anémiu, neurologické poruchy, kardiovaskulárne ochorenia a malformácie nenarodených detí.
Uvedená účinná látka, orálne, sa dostane nezmenená do črevného prostredia, kde sa vďaka prítomnosti špecifických transportérov absorbuje vo forme mono a diglutamátov, ktoré sa majú okamžite premeniť na 5-metyltetrahydrofolát, biologicky aktívnu formu.
Jeho chemická aktivita, dôležitá pri prenose jednotlivých uhlíkových jednotiek, tiež odôvodňuje obrovský biologický význam tejto molekuly, spolu s vitamínom B12 v:
- Detoxikácia od homocysteínu, molekuly so silným toxickým potenciálom a nezávislým rizikovým faktorom kardiovaskulárnych chorôb;
- Syntéza metylových skupín, potrebná pre správne fungovanie mnohých enzýmov a biologických molekúl;
- Syntéza purínov a najmä tymínu, potrebná pre biosyntézu nukleových kyselín, teda pre všetky bunky v aktívnej replikácii, ako sú bunky imunitného a krvotvorného systému.
Vykonané štúdie a klinická účinnosť
1. ANTIKOAGULAČNÁ TERAPIA A METHYL TETRAHYDROFOLÁT
Fibrinolýza krvi Coagul. 2009, jún; 20: 297-302.
Hladiny folátu erytrocytov a 5-metyltetrahydrofolátu klesajú počas 6 mesiacov perorálnej antikoagulácie warfarínom.
Sobczya „ska-Malefora A, Harrington DJ, Lomer MC, Pettitt C, Hamilton S, Rangarajan S, Shearer MJ.
Štúdia, ktorá ukazuje, ako môže liečba perorálnymi antikoagulanciami po približne 6 mesiacoch terapie znížiť koncentrácie 5 -metyltetrahydrofolátu, a tým ohroziť mnohé biologické funkcie vrátane erytropoézy. U týchto pacientov sa preto odporúča doplnok užitočný na zabránenie patologickým nedostatkom.
2. FOLÁTOVÝ METABOLIZMUS A AUTIZMUS
Mol Psychiatria. 2012 10. januára.
Autoprotilátky mozgového folátového receptora pri poruche autistického spektra.
Frye RE, Sequeira JM, Quadros EV, James SJ, Rossignol DA.
Veľmi zaujímavé experimentálne dôkazy, ktoré demonštrujú prítomnosť protilátok proti folátovým receptorom v mozgu u pacientov s autizmom. Tento výsledok by mohol mať veľmi dôležité dôsledky z klinického hľadiska pri riadení terapie autistického pacienta.
3. Kyselina listová ALEBO 5 METHYL TETRAHYDROFOLÁTU
Klinický farmakokinet. 2010 1. augusta; 49: 535-48.
Kyselina listová a L-5-metyltetrahydrofolát: porovnanie klinickej farmakokinetiky a farmakodynamiky.
Pietrzik K, Bailey L, Shane B.
Dôležitá farmakokinetická práca, ktorá demonštruje výhody vyplývajúce z predpokladu metyltetrahydrofolátu v porovnaní s kyselinou listovou, konkretizované znížením interakcií s liekmi, ktoré inhibujú aktivitu dihydrofolátreduktázy.
Spôsob použitia a dávkovanie
PREFOLIC ®
Gastrorezistentné tablety 19,18 mg 5-metyltetrahydrofolátu vápnika, čo zodpovedá 15 mg kyseliny;
Injekčný roztok 19,18 mg 5 -metyltetrahydrofolátu vápenatého, čo zodpovedá 15 mg kyseliny alebo 63,93 mg 5 -metyltetrahydrofolátu vápenatého, čo zodpovedá 50 mg kyseliny.
Schéma dávkovania musí byť definovaná odborným lekárom na základe charakteristík pacienta, klinického obrazu a terapeutickej indikácie, na ktorú je určený.
Upozornenia PREFOLIC ® mefolinát vápenatý
Rôzne liekové formy predpokladané pre PREFOLIC® vyžadujú dôležité opatrenia, ako napríklad: vyhnite sa žuvaniu gastrorezistentných tabliet, vzhľadom na citlivosť účinnej látky na žalúdočné prostredie, pri akomkoľvek intravenóznom podaní požiadajte o zásah zdravotníckeho personálu.
PREFOLIC ® obsahuje laktózu, preto sa jeho príjem neodporúča u pacientov s intoleranciou laktózy, nedostatkom enzýmu laktázy alebo syndrómom malabsorpcie glukózy / galaktózy.
PREFOLIC ®, injekčný roztok, namiesto toho obsahuje parahydroxybenzoáty, pomocné látky charakterizované silnou alergénnou silou.
Tehotenstvo a dojčenie
PREFOLIC ® by sa mohol používať počas tehotenstva a v nasledujúcom období dojčenia, tiež na kompenzáciu akýchkoľvek nedostatkov, pokiaľ je tento príjem pod prísnym lekárskym dohľadom.
Interakcie
V súčasnosti nie sú známe žiadne klinicky relevantné liekové interakcie, aj keď niektoré účinné látky, ako sú antikonvulzíva a antiepileptiká, môžu obmedziť črevnú absorpciu tetrahydrofolátu.
Na druhej strane sú možné antagonistické účinky spojené s používaním liekov inhibujúcich dihydrofolát reduktázu.
Kontraindikácie PREFOLIC ® mefolinát vápenatý
Použitie PREFOLIC ® je kontraindikované u pacientov precitlivených na účinnú látku alebo na niektorú z jej pomocných látok.
Nežiaduce účinky - vedľajšie účinky
Napriek tomu, že terapia prípravkom PREFOLIC ® neobsahuje žiadne zvláštne vedľajšie účinky, je možné pozorovať, najmä u atopických pacientov liečených injekčným prípravkom PREFOLIC ®, výskyt alergických reakcií, ako je horúčka, arteriálna hypotenzia, dermatologické prejavy, tachykardia, bronchospazmus a najzávažnejšie prípady anafylaktický šok.
Poznámka
PREFOLIC ® sa môže predávať iba na lekársky predpis.
Informácie o melfolináte vápenatom PREFOLIC ® uverejnené na tejto stránke môžu byť zastarané alebo neúplné. Správne použitie týchto informácií nájdete na stránke Vylúčenie zodpovednosti a užitočné informácie.
