KANRENOL ® canrenoate draselný

KANRENOL ® je liek na báze kanrenoátu draselného

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Diuretiká / antialdosteronické diuretiká

Indikácie KANRENOL ® canrenoate draselný

KANRENOL ® je indikovaný na liečbu edematóznych stavov rôzneho pôvodu v dôsledku kongestívneho srdcového zlyhania, cirhózy pečene v ascitickej fáze, nefrotického syndrómu.
Antialdosteronický účinok KANRENOL ® tiež zaručuje terapeutickú účinnosť v prípade primárneho a sekundárneho aldosteronizmu s následným edémom.
KANRENOL ® môže byť tiež použitý na liečbu arteriálnej hypertenzie, ak sa iné terapie ukázali ako obzvlášť účinné.

Mechanizmus účinku KANRENOL ® kanrenoát draselný

Po perorálnom podaní sa kanrenoát draselný, účinná látka lieku KANRENOL®, účinne absorbuje s plazmatickým vrcholom kanrenónu (aktívna forma účinnej látky) okolo tretej, štvrtej hodiny a s predĺženým polčasom niekoľko hodín.

Na úrovni obličiek je kanrenón schopný súťažiť s aldosterónom o väzbu na príslušné receptory, vyjadrené v distálnom stočenom tubule a v zbernom potrubí. Konkurenčný účinok má formu zníženia reabsorpcie sodíka a chlóru, čím sa šetrí draslík. z močového vylučovania. Z tohto dôvodu a kvôli terapeutickej účinnosti dosahovanej už pri nízkych dávkach je kanrenoát draselný v terapeutickom ošetrení časom vhodnejší ako iné diuretiká.
Na konci svojho pôsobenia sa kanrenón eliminuje v rovnakých častiach v obličkách a čreve.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

1. DRUH ZANÁŠENÝ A CIRRUSOVÝ RÔZNY

Clin Gastroenterol Hepatol. November 2006; 4: 1395-402. Epub 2006 22. augusta.

Vplyv kanrenoátu draselného, ​​anti-aldosterónového činidla, na výskyt ascitu a progresiu varixov pri cirhóze.

Bolondi L, Piscaglia F, Gatta A, Salerno F, Bernardi M, Ascione A, Ferraù O, Sacerdoti D, Visentin S, Trevisani F, Mazzanti R, Donati G, Arena U, Gentilini P; Študijná skupina DOC (Zníženie komplikácií pri cirhóze).

120 pacientov s ascitom bolo liečených kanrenoátom draselným v dávke 100 mg / deň. Napriek tomu, že terapia bola dobre tolerovaná a bez klinicky relevantných vedľajších účinkov, individuálny výskyt varixov pažeráka u liečených pacientov nebol znížený, pričom došlo k zníženiu zhoršenia stavov a akumulácie týchto udalostí počas jedného roka liečby.

2. KANRENOÁT A ASCIT DRASELÍKA

Gut. 2010 Jan; 59: 98-104.

Kombinovaná versus sekvenčná diuretická liečba ascitu u neaazotemických pacientov s cirhózou: výsledky otvorenej randomizovanej klinickej štúdie.

Angeli P, Fasolato S, Mazza E, Okolicsanyi L, Maresio G, Velo E, Galioto A, Salinas F, D "Aquino M, Sticca A, Gatta A.

Štúdia ukazuje, ako je terapia kanrenoátom draselným účinná pri liečbe ascitického stavu už pri dávkach 200 mg / deň. U pacientov, ktorí na túto liečbu nereagujú, bola dávka zdvojnásobená a súbežný furosemid bol podaný až neskôr. Získané výsledky ukazujú, že u takmer 80% liečených pacientov bolo podanie kanrenoátu draselného dostatočné, zatiaľ čo synergická terapia bola potrebná iba pre malú skupinu pacientov, ktorí nereagovali.

3. KARDIOPROTECTIVE EFFECT OF ANTIALDOSTERONICS

Eur Heart J. 2010, júl; 31: 1655-62. Epub 2009 21. decembra.

Kardioprotektívne účinky antagonistov mineralokortikoidných receptorov na reperfúziu.

Schmidt K, Tissier R, Ghaleh B, Drogies T, Felix SB, Krieg T.

Štúdie uskutočnené na zvieracích modeloch srdcovej ischémie / reperfúzie (typický stav počas infarktu myokardu) preukázali osobitnú účinnosť antialdosterónov pri znižovaní indukovaného poškodenia tkaniva. Táto štúdia naznačuje možné použitie antialdosterónov na liečbu akútneho infarktu myokardu.

Spôsob použitia a dávkovanie

Tablety KANRENOL ® s 25 mg / 100 mg / 200 mg kantenoátu draselného: odporúča sa užívať 1 tabletu denne podľa typu a závažnosti patologického stavu. Dávku by preto mal nevyhnutne stanoviť lekár po " starostlivé vyhodnotenie fyziologicko-patologických stavov pacienta.
KANRENOL ® 200 mg fľaše kanyloritu draselného: odporúča sa užiť 1 - 3 fľaše denne pomalou intravenóznou infúziou alebo odkvapkávaním. Aj v tomto prípade musí lekár špecifikovať konkrétnu dávku podľa stavu pacienta a podávania. vyškolený zdravotnícky personál.

V KAŽDOM PRÍPADE, PRED UŽÍVANÍM KANRENOL ® canrenoate draselného - PREDPIS A KONTROLA VAŠEHO LEKÁRA JE POTREBNÉ.

Upozornenia KANRENOL ® kanrenoát draselný

Pokiaľ ide o ostatné lieky patriace do tejto farmakoterapeutickej skupiny, pred pokračovaním v príjme KANRENOL ® by bolo vhodné skontrolovať hladiny sodíka, draslíka a chlóru v krvi. Monitorovanie týchto parametrov by sa malo predĺžiť aj počas terapeutického zásahu, osobitná obozretnosť u pacientov podstupujúcich chirurgický zákrok.
Zvláštny biologický účinok kanrenónu, ktorý šetrí draslík, umožňuje vyhnúť sa počas terapeutického postupu diéte bohatej na tento stopový prvok.
Pediatrické použitie sa musí vykonávať pod prísnym lekárskym dohľadom a v prípade skutočnej potreby.
Použitie KANRENOLU nenarúša normálnu schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje, avšak nepredvídateľné hypotenzné epizódy a možné najmä v prípade nedostatočného dávkovania, by mohli znížiť vnímavé a reaktívne schopnosti pacienta.

Tehotenstvo a dojčenie

KANRENOL ® sa môže podávať počas tehotenstva, iba v prípade skutočnej potreby a len pod prísnym lekárskym dohľadom. Vlastnosť kanrenónu vylučovaného materským mliekom núti matku prerušiť dojčenie počas terapie.

Interakcie

KANRENOL ® môže interagovať s:

• Ganglyplegics rôzneho druhu, posilňujúce ich účinky;
• Hypertenzné, so zvýšeným diuretickým účinkom;
• Kyselina acetylsalicylová a deriváty, s významným znížením diuretickej účinnosti canrenonu;
• Draselné soli s možnou hyperkaliémiou.

Kontraindikácie KANRENOL ® kanrenoát draselný

KANRENOL ® je kontraindikovaný v prípade precitlivenosti na jednu z jeho zložiek, v prípade nerovnováhy elektrolytov (hyperkaliémia a hyponatrémia), akútneho a chronického zlyhania obličiek a anúrie.

Nežiaduce účinky - vedľajšie účinky

KANRENOL ®, ak sa podáva v terapeutických dávkach stanovených podľa skutočných potrieb pacienta, je bezpečnejší ako diuretiká iného charakteru, zriedkavo zaznamenáva vedľajšie účinky, ako je nevoľnosť, kŕče, bolesti brucha a ospalosť.
V prípade precitlivenosti na niektorú zo zložiek lieku KANRENOL ® alebo v prípade súčasného podávania štruktúrne podobných liekov je možné pozorovať nárast teploty, gynekomastiu, kožné vyrážky, lokalizované začervenanie, menštruačné nepravidelnosti a hirzutizmus. Všetky vyššie uvedené účinky majú tendenciu ustupovať po ukončení terapie.

Poznámka

KANRENOL ® sa môže predávať iba na lekársky predpis.
KANRENOL ® by ste mali používať vždy po konzultácii so svojim lekárom.
Nerozlišujúce používanie KANRENOLU ® u športovcov i nešportovcov, pri hľadaní úbytku niekoľkých kíl, vystavuje telo vážnym vedľajším účinkom. Okrem toho je vždy vhodné zopakovať, že chudnutie je dané odstránením tekutín a solí a nie skutočným zoštíhľujúcim účinkom, ktorý je určený ako strata tukovej hmoty.
Preto je KANRENOL ® zaradený medzi DOPING látky.

Informácie o kanranenoáte draselnom KANRENOL ® uverejnené na tejto stránke môžu byť zastarané alebo neúplné. Správne použitie týchto informácií nájdete na stránke Vylúčenie zodpovednosti a užitočné informácie.