RELENZA ® je liek na báze Zanamiviru
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antivirotiká na systémové použitie - inhibítor neuraminidázy
Indikácie RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® je indikovaná na liečbu a postexpozičnú prevenciu chrípky u rizikových pacientov v komunitách, kde vírus cirkuluje.
Mechanizmus účinku RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® je liek používaný na liečbu a postexpozičnú prevenciu chrípky u vysokorizikových pacientov na základe Zanamiviru, účinnej látky klasifikovanej ako inhibítor neuraminidázy, a preto je schopný viazať a blokovať šírenie vírusu na sliznici a medzi epitelovými bunkami hostiteľa.
Presnejšie povedané, po perorálnom vdýchnutí je liečivo distribuované hlavne v horných dýchacích cestách, v primárnom mieste infekcie, a to tak, že viaže jeden z vonkajších antigénov vírusu a zabraňuje jeho zakoreneniu v respiračnej sliznici a jeho šíreniu pozdĺž dýchacích ciest. trakt.
To všetko sa prejavuje výrazným znížením závažnosti symptómov a skrátením času choroby s relatívne skorým obnovením pracovných a sociálnych aktivít a predovšetkým s lepšou kontrolou šírenia samotného vírusu.
Na konci svojej činnosti je Zanamivir, stále taký, aký je, do značnej miery eliminovaný močom po glomerulárnej filtrácii.
Vykonané štúdie a klinická účinnosť
ZANAMIVIR INTRAVENÓZNOU CESTOU
J Infect Dis. 2013 1. januára; 207: 196-8.
Klinické skúsenosti s intravenóznym zanamivirom v rámci programu núdzového vyšetrovania nového lieku v USA.
Chan-Tack KM, Gao A, Himaya AC, Thompson EG, Singer ME, Uyeki TM, Birnkrant DB.
Zaujímavá práca, ktorá hodnotí reakčné schopnosti intravenóznej liečby Zanamivirom u obzvlášť kriticky chorých pacientov postihnutých pandemickou chrípkou spôsobenou vírusom H1N1
ÚČINNOSŤ A BEZPEČNOSŤ PROTIINFLUENTÁLNEJ TERAPIE S ZANAMIVIROM
Indický J. Pharmacol. 2012 november-december; 44: 780-3.
Porovnanie účinnosti a bezpečnosti oseltamiviru a zanamiviru pri liečbe pandemickej chrípky.
Tuna N, Karabay O, Yahyaoğlu M.
Práca vykonaná na viac ako 130 pacientoch ukazuje, že terapia Zanamivirom môže byť rovnako bezpečná ako terapia inými antivirotikami, avšak zaisťuje rýchlejší ústup symptómov a najmä horúčky. Na túto terapiu by však mal dohliadať zdravotnícky personál, najmä kvôli riziku respiračnej tiesne.
VPLYV A ODOLNOSŤ NA ZANAMIVIR
Antimikrobiálne látky Chemother. 2013, 28. januára.
Hodnotenie rekombinantných 2009 pandemických vírusov chrípky A / H1N1, ktoré u myší a fretiek uchovávajú mutácie rezistentné naanamivir.
Pizzorno A, Abed Y, Rhéaume C, Bouhy X, Boivin G.
Experimentálna štúdia, ktorá ukazuje, ako aj chrípkové vírusy môžu vyvinúť mutácie schopné udeľovať prirodzenú rezistenciu na inhibítory neuraminidázy, ako je Zanamivir, a tým spôsobiť zhoršenie prebiehajúceho klinického obrazu.
Spôsob použitia a dávkovanie
RELENZA ®
Perorálny inhalačný prášok v jednodávkovom obale s 5 mg Zanamiviru.
Dávkovací rozvrh užitočný na liečbu a prevenciu vírusovej chrípky by mal určiť váš lekár na základe fyziopatologických a klinických charakteristík pacienta.
Aby sa zaistila maximálna terapeutická účinnosť lieku, bolo by vhodné inhalovať liek orálne prostredníctvom špeciálneho zariadenia dodávaného s liekom.
Varovania RELENZA ® Zanamivir
Terapii liekom RELENZA ® musí nevyhnutne predchádzať starostlivé lekárske vyšetrenie zamerané na zhodnotenie vhodnosti predpisovania lieku a možnej prítomnosti stavov, ktoré by mohli ohroziť zdravotný stav pacienta podstupujúceho liečbu Zanamivirom.
Z tohto dôvodu by mala byť maximálna opatrnosť vyhradená u pacientov trpiacich bronchopneumopatiou, ochorením pečene a obličiek, ktorí súčasne podstupujú liekovú terapiu RELENZA®, pretože farmakokinetické odchýlky zodpovedné za vedľajšie účinky sú známe.
Malo by sa tiež pamätať na to, že RELENZA ® v žiadnom prípade nenahrádza očkovanie, ktoré predstavuje preventívnu stratégiu s rôznymi indikáciami, ako je sezónna prevencia chrípky.
RELENZA ® obsahuje laktózu, preto je jeho príjem kontraindikovaný u pacientov s nedostatkom enzýmu laktázy, syndrómom malabsorpcie glukózy a galaktózy a intoleranciou laktózy.
Tehotenstvo a dojčenie
Absencia klinických skúšok, ktoré by dokázali plne charakterizovať bezpečnostný profil Zanamiviru pre zdravie plodu, si vyžaduje rozšírenie kontraindikácií na používanie RELENZA ® aj počas tehotenstva a v nasledujúcom období dojčenia.
Interakcie
Nízky metabolizmus, ktorému RELENZA ® prechádza, výrazne znižuje riziko klinicky relevantných liekových interakcií.
Kontraindikácie RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® je kontraindikovaná u pacientov precitlivených na účinnú látku alebo na niektorú z pomocných látok.
Nežiaduce účinky - vedľajšie účinky
Použitie RELENZA®, najmä ak je predĺžené v priebehu času, by mohlo spôsobiť nástup dermatologických prejavov precitlivenosti na účinnú látku, neurologické a psychiatrické symptómy, ako sú zmeny správania, halucinácie, delírium a zmeny stavu vedomia.
Respiračné nežiaduce reakcie, ako je bronchospazmus a astma, sa vyskytli len zriedkavo.
Poznámka
RELENZA ® je liek na predpis.
Informácie o lieku RELENZA ® Zanamivir uverejnené na tejto stránke môžu byť zastarané alebo neúplné. Správne použitie týchto informácií nájdete na stránke Vylúčenie zodpovednosti a užitočné informácie.
