Všeobecnosť
Holoprosencefália je vrodená malformácia, ktorá postihuje mozog. Táto anomália je charakterizovaná absenciou dvoch mozgových hemisfér v dôsledku chýbajúceho alebo neúplného rozdelenia na dve časti predného mozgu počas prenatálneho vývoja.
Obrázok zo stránky: www.peds.ufl.edu
Príčiny holoprosencefalie môžu mať genetický aj negenetický charakter.
Obraz symptómov závisí od závažnosti stavu. Existujú napríklad také závažné formy holoprosencefalie, že sú nezlučiteľné so životom.
Na presnú diagnózu v prenatálnom veku aj po pôrode sa lekári musia uchýliť k magnetickej rezonancii. Poskytujú však aj viac ako spoľahlivé informácie: prenatálny ultrazvuk a hodnotenie klinických príznakov pri narodení.
Holoprosencefália je bohužiaľ nevyliečiteľná.
