Neomendelizmus

Neomendelizmus je štúdium javov, ktoré modifikujú prenos a prejav dedičných postáv s ohľadom na schematickú jasnosť Mendelových zákonov.
Postavy, ktoré si Mendel vybral pre svoje experimenty, boli diallelické, nezávisle segregované a predstavovali fenomén dominancie. Ak by si Mendel vybral iné postavy, pravdepodobne by našiel a vyhlásil iné zákony.

SPROSTREDKOVANÉ DEDIČSTVO

Ak by namiesto farby hrachu Mendel študoval farbu Mirabilis jalapa, „krásu noci“, prvým zákonom genetiky by bol zákon prechodnej dedičnosti. V tomto prípade by v skutočnosti mali heterozygoti medziľahlú farbu medzi Krížením červených odrôd s bielymi odrodami sa získajú všetky jedince s ružovou farbou; krížením tejto odrody sa vo F2 nachádza pomer 1: 2: 1, tj. 25% červených, 50% ružových, 25% bieli., vieme, že toto sú proporcie medzi týmito dvoma typmi homozygotov a heterozygotov.
Z hľadiska fenotypu heterozygota je možné predpokladať, že každá z týchto dvoch alel prispieva čiastočne, napríklad syntézou enzýmov pre červený pigment a pre biely pigment, pričom sa vychádza zo spoločnej prekurzorovej látky: dvoch pigmentov, keď zmiešaný, poskytne farebný medziprodukt.

ZNAKY DOPLNKY A POLYMÉRIA

Ak by Mendel študoval farbu ľudskej pokožky a nie hrachu, mal by veľké problémy sformulovaním jednoduchého zákona.
Z mnohých následných výskumov vyplýva, že farba našej pokožky (okrem vplyvov prostredia, ako je napríklad pobyt na slnku) predstavuje kontinuálnu variabilitu v dôsledku súhry najmenej 4 alebo možno až 9 rôznych génov.
V diskontinuálnej variabilite (ako v prípade čírej žltej alebo zelenej alternatívy) nájdu mendelovské zákony priamu aplikáciu, ale v kontinuálnej variabilite je potrebné iné štatistické zdôvodnenie.
Ak niekoľko alelických párov prispieva k určeniu charakteru vo fenotype, v každom páre môžeme predpokladať, že máme priaznivú a nepriaznivú alelu. Pretože predpokladáme, že každý pár sa oddeľuje nezávisle, každý jednotlivec môže mať náhodne jednu alebo druhú alelu pre každý pár. Bude veľmi nepravdepodobné, že by sa všetky priaznivé alely nachádzali náhodne spoločne u jednotlivca, pretože je nepravdepodobné, že by 9 -násobné hodenie mincou malo za následok 9 hláv. To isté platí pre opak, pričom pravdepodobnosť prechodných situácií bude maximálna.
To možno vyjadriť tým, že kombinácie n párov alternatívnych faktorov sú vyjadrené vzorcom (a + b) n, v ktorom sú koeficienty jednotlivých pojmov (tj. Príslušné frekvencie jednotlivých kombinácií priaznivých a nepriaznivých faktorov) , vo vývoji sily binomického, sú dané zodpovedajúcim radom takzvaného trojuholníka Tartaglia. Ide o takzvané zvonové rozdelenie, ohraničené Gaussovou krivkou.
Monomér je definovaný ako znak regulovaný jediným génom (tj dvoma alebo viacerými alelami, ktoré môžu alternatívne obsadiť určitý lokus, tj. Určitý úsek určitého chromozómu), ako je to v Mendelových skúsenostiach, pričom hovoríme o polyméri, keď je postava je regulovaný viacerými génmi umiestnenými v rôznych lokusoch.

POLYÁLNE

Monomérny charakter nie je nevyhnutne diallylelický. Ak sú alternatívne alely pre jeden lokus viac ako dve, môžu rôzne interagovať vo svojich príslušných heterozygotoch. Takýto prípad sa nájde napríklad pre tri alely v mieste krvných skupín systému AB0, v ktorých homozygoti troch alel majú príslušný fenotyp A, B a 0, ale u heterozygotov A a B sú dominantné na 0, zatiaľ čo v „heterozygote AB je co-dominantní Prirodzene, v prípade poliallelia bude matematická formulácia zložitejšia a počet genotypov a fenotypov sa zvýši.

KODOMINANCIA

Dve alely sú údajne dominantné, keď každá určuje príslušný fenotypový výsledok v homozygote aj v heterozygote. To je presne prípad heterozygotov AB (aby sme uviedli príklad krvných skupín). Tento koncept je možné reprezentovať myšlienkou, že každá z týchto dvoch alel indukuje oddelenú enzymatickú modifikáciu prekurzorovej látky: dve výsledné štruktúry neinteragujú ani sú vylúčené., pre ktoré sa oba prejavujú vo fenotype heterozygota. V skutočnosti sú kodominencia a stredná dedičnosť dva rôzne prejavy toho istého javu, nazývané tiež neúplná dominancia.

PLEIOTROPIA

Polymérnosť (účasť niekoľkých génov na určení rovnakého fenotypového charakteru) by sa nemala zamieňať s pleiotropiou, ktorá spočíva v multiplicite fenotypových prejavov rovnakým génom.
V skutočnosti možno usúdiť, že pleiotropia je spôsobená skutočnosťou, že enzým podmienený jediným génom riadi reakciu, ktorá je v zábere s mnohými ďalšími reakciami (spojenými alebo upstream alebo downstream), ktoré naopak prejavujú svoje príslušné modifikácie v fenotyp.