TARGOSID ® - teikoplanín

TARGOSID ® je liek na báze teikoplanínu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antimikrobiálne látky - antibiotiká na systémové použitie

Indikácie TARGOSID ® - teikoplanin

TARGOSID ® je indikovaný na liečbu infekcií spôsobených mikroorganizmami citlivými na glykopeptidy a najmä na teikoplanín.

Veľká účinnosť sa ukázala pri liečbe a profylaxii osteomyelitídy a endokarditídy spôsobenej stafylokokmi, streptokokmi a enterokokmi, tiež v spojení s inými antibiotikami.

Mechanizmus účinku TARGOSID ® - teikoplanin

Teikoplanin, účinná látka lieku TARGOSID®, je sekundárny metabolit tetracyklického glykopeptidu Actinoplanes teichomyceticus, charakterizovaný štruktúrou aminokyselín, s ktorou sú spojené rôzne zvyšky glukózy, ktoré ovplyvňujú jeho farmakokinetické vlastnosti.
Teikoplanín, podávaný intravenózne alebo intramuskulárne, sa rýchlo distribuuje do periférnych oblastí, ľahko preniká do bakteriálnej steny grampozitívnych mikroorganizmov a vyvíja na nich pôsobivú baktericídnu aktivitu zaručenú schopnosťou vytvárať molekulárny komplex s vysokou afinitou k dextro-alanínovému diméru. terminál glykánového pentapeptidu, čím sa zabráni transglykozylázovej a transpeptidázovej funkcii, ktorá je zásadná pri štruktúre bakteriálnej steny.
Vyššie uvedený mechanizmus účinku spojený s aktiváciou parietálnych hydroláz určuje väčšiu krehkosť bakteriálnej steny, ktorá určuje bakteriolýzu osmotickým šokom.
Napriek veľkej účinnosti účinku týchto antibiotík bola v priebehu času pozorovaná séria zmien normálneho bakteriálneho fenotypu, ktoré určili nástup mechanizmov rezistencie, ako sú mechanizmy pozorované u E. faecalis a E. faecium, schopné úplne anulovať baktericídna aktivita teikoplanínu a ďalších glykopeptidov, ako je vankomycín.
Akonáhle je biologická aktivita, prítomná aj v seróznych dutinách, ale nie v mozgovomiechovom moku, ukončená, teikoplanín je eliminovaný hlavne nezmenený, po glomerulárnej filtrácii, močom.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

ANTIVIRÁLNA KAPACITA THEICOPLANINU

J Antimicrob Chemother. Október 2012; 67: 2537-8.

Liečba teikoplanínom vedúca k významnému zníženiu vírusovej záťaže u pacienta s chronickou hepatitídou C.

Maieron A, Kerschner H.

Štúdia, ktorá demonštruje účinnosť semisyntetického antibiotika, ako je teikoplanín, na inhibíciu replikácie vírusu, čím sa znižuje vírusová záťaž u pacientov s hepatitídou C.

VEĽKÁ CITLIVOSŤ „STAFILOCOCCUS AUREUS NA TEICOPLANINU

J Chemother. 2012 august; 24: 187–90.

Porovnanie in vitro aktivity teikoplanínu a vankomycínu na klinických izolátoch Staphylococcus aureus.

Tascini C, Flammini S, Leonildi A, Ciullo I, Tagliaferri E, Menichetti F.

Talianska štúdia, ktorá demonštruje väčšiu prítomnosť kmeňov Staphylococcus aureus odolných voči vankomycínu a nie voči teikoplanínu. Tieto dôkazy sú zásadné pre správnu adaptáciu antibiotickej terapie, zabránenie vzniku ďalšej rezistencie a tým zachovanie dobrej terapeutickej účinnosti.

THEICOPLANINA A ATRIÁLNY BLOK

J Clin Pharm Ther. 2012, 28. december.

Kompletný srdcový blok u pacienta s akútnou lymfoblastickou leukémiou: teikoplanín ako možná príčina a prehľad literatúry.

Sharif-Yakan A, Arabi M, Musharrafieh UM, Bitar FF, Saab R, Abboud MR, Muwakkit S.

Štúdia, ktorá uvádza nástup atrioventrikulárnej blokády u pacienta s akútnou lymfoblastickou leukémiou a súčasne podstupujúceho liečbu teikoplanínom.
Tieto kazuistiky zdôrazňujú dôležitosť priebežného lekárskeho dohľadu nad liekovými terapiami, ako je teikoplanín.

Spôsob použitia a dávkovanie

TARGOSID ®
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok na intramuskulárne a vnútrožilové použitie 200 - 400 mg teikoplanínu.
Vzhľadom na špecializované použitie tohto antibiotika by dávkovanie a podávanie mali definovať a dohliadať na nich zdravotnícky personál, ktorý by okrem formulácie optimálnej dávky podľa klinického stavu pacienta mal zvoliť aj najlepší možný spôsob podania.

Varovania TARGOSID ® - teikoplanin

Na použitie TARGOSIDU ® musí nevyhnutne dohliadať zdravotnícky personál, aby sa optimalizovala terapeutická účinnosť a súčasne sa kontrolovali potenciálne vedľajšie účinky.
V skutočnosti je vhodné upraviť dávky u pacientov trpiacich ochorením obličiek alebo podstupujúcich iné kontextové antibiotické ošetrenia.
Dlhodobé používanie v priebehu času by mohlo určiť vznik mechanizmov rezistencie zodpovedných za bakteriálne superinfekcie a následné zhoršenie klinického obrazu s výskytom sluchovej, hematologickej, hepatálnej a renálnej toxicity.
Odporúča sa uchovávať liek mimo dosahu detí.

Tehotenstvo a dojčenie

Vzhľadom na absenciu klinických štúdií, ktoré by dokázali plne charakterizovať bezpečnostný profil antibiotika pre zdravie plodu a dieťa, odporúča sa vyhnúť sa používaniu TARGOSIDU® počas tehotenstva a v nasledujúcom období dojčenia.

Interakcie

Aby sa minimalizovali potenciálne vedľajšie účinky teikoplanínu, bolo by vhodné vyhnúť sa súčasnému príjmu liekov alebo účinných látok s ototoxickým, nefrotoxickým, hepatotoxickým a kardiotoxickým potenciálom.

Kontraindikácie TARGOSID ® - teikoplanin

Použitie TARGOSIDU ® je kontraindikované u pacientov precitlivených na liečivo alebo na niektorú z jeho pomocných látok, ako aj u pacientov s ťažkou renálnou insuficienciou.

Nežiaduce účinky - vedľajšie účinky

Napriek tomu, že terapia TARGOSIDOM je všeobecne dobre tolerovaná, rôzne štúdie a množstvo dôkazov z bežnej ambulantnej praxe uvádzajú nástup bolesti v mieste vpichu, reakcie z precitlivenosti s kožnými vyrážkami a svrbením, zmeny hematologického obrazu a zriedkavo gastrointestinálne poruchy. hepato-renálne.

Poznámka

TARGOSID ® je liek na predpis.

Informácie o lieku TARGOSID ® - Teicoplanin uverejnené na tejto stránke môžu byť zastarané alebo neúplné. Správne použitie týchto informácií nájdete na stránke Vylúčenie zodpovednosti a užitočné informácie.