Účinné látky: azitromycín
ZITROMAX 2 g granulát na perorálnu suspenziu s predĺženým uvoľňovaním
Príbalové letáky Zithromax sú k dispozícii pre veľkosti balenia:- ZITROMAX 250 mg tvrdé kapsuly
- ZITROMAX 100 mg prášok na perorálnu suspenziu, ZITROMAX 150 mg prášok na perorálnu suspenziu, ZITROMAX 200 mg prášok na perorálnu suspenziu, ZITROMAX 300 mg prášok na perorálnu suspenziu, ZITROMAX 400 mg prášok na perorálnu suspenziu
- ZITROMAX 200 mg / 5 ml prášok na perorálnu suspenziu
- ZITROMAX 2 g granulát na perorálnu suspenziu s predĺženým uvoľňovaním
- ZITROMAX 500 mg filmom obalené tablety, ZITROMAX 200 mg / 5 ml prášok na perorálnu suspenziu
Prečo sa používa Zithromax? Načo to je?
FARMAKOTERAPEUTICKÁ KATEGÓRIA
Antibakteriálne látky na systémové použitie; makrolidy.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba miernych až stredne závažných respiračných infekcií spôsobených citlivými bakteriálnymi kmeňmi, ako sú:
- akútna exacerbácia chronickej bronchitídy;
- akútna sinusitída;
- komunita získaná pneumónia;
- faryngitída / tonzilitída.
Kontraindikácie Kedy sa Zithromax nemá používať
Precitlivenosť na liečivo azitromycín, na erytromycín, na ktorékoľvek z makrolidových alebo ketolidových antibiotík alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Opatrenia pri používaní Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zithromax
Zmenená funkcia obličiek
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR <10 ml / min) bolo pozorované 33% zvýšenie systémovej expozície azitromycínu.
U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek (GFR 10 - 80 ml / min) nie je potrebná žiadna úprava dávky, pričom u pacientov s ťažkým poškodením (GFR <10 ml / min) je potrebná opatrnosť.
Hepatotoxicita
Pretože pečeň je hlavnou cestou eliminácie azitromycínu, jeho použitie u pacientov s významným ochorením pečene by malo byť opatrné.Pri azitromycíne boli hlásené prípady poškodenia pečene, hepatitídy, cholestatickej žltačky, hepatálnej nekrózy a fulminantnej hepatitídy potenciálne vedúce k zlyhaniu pečene, z ktorých niektoré boli smrteľné (pozri „Nežiaduce účinky“). Niektorí pacienti mohli mať v minulosti ochorenie pečene alebo mohli užívať iné hepatotoxické lieky. V prípadoch, keď sa objavia prejavy a príznaky dysfunkcie pečene, ako je napríklad rýchlo sa rozvíjajúca asténia spojená so žltačkou, tmavý moč, tendencia ku krvácaniu alebo hepatálna encefalopatia, je potrebné ihneď vykonať testy / diagnostiku funkcie pečene.
Ak sa objavia príznaky dysfunkcie pečene, ihneď prerušte liečbu azitromycínom.
Deriváty ergotamínu
U pacientov liečených derivátmi ergotamínu súbežné podávanie makrolidových antibiotík vyvolalo krízy ergotizmu. V súčasnosti nie sú k dispozícii žiadne údaje o možnosti interakcie medzi ergotamínom a azitromycínom. Vzhľadom na teoretickú možnosť ergotizmu by sa však azitromycín a ergotamín nemali podávať súčasne.
Superinfekcie
Tak ako pri každom inom antibiotickom prípravku, odporúča sa špeciálne sledovanie možného výskytu superinfekcií necitlivými mikroorganizmami vrátane húb.
Interakcie Ktoré lieky alebo potraviny môžu zmeniť účinok Zithromaxu
Ak ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Antacidá
Vo farmakokinetickej štúdii účinkov súbežného podávania antacíd a azitromycínu nebol pozorovaný žiadny vplyv na biologickú dostupnosť azitromycínu, aj keď bolo pozorované približne 25% zníženie maximálnych sérových koncentrácií. Preto pacienti liečení azitromycínom a antacidami nemajú užívať tieto dve liečivá súčasne.Súbežné podávanie azitromycínových granúl na perorálnu suspenziu s predĺženým uvoľňovaním s jednou dávkou 20 ml co-magaldroxu (hydroxid hlinitý a hydroxid horečnatý) neovplyvnilo rýchlosť a rozsah absorpcie azitromycínu.
Cetirizín
U zdravých dobrovoľníkov súbežné podávanie 5-dňového režimu azitromycínu a 20 mg cetirizínu v rovnovážnom stave neodhalilo žiadne farmakokinetické interakcie ani významné zmeny v QT intervale.
Didanozín
Súbežné podávanie denných dávok azitromycínu 1 200 mg / deň a didanozínu 400 mg / deň u šiestich HIV pozitívnych pacientov nemalo žiadny vplyv na farmakokinetiku didanozínu v rovnovážnom stave v porovnaní s placebom.
Digoxín (substráty P-glykoproteínu)
Uvádza sa, že príjem makrolidových antibiotík vrátane azitromycínu so substrátmi P-glykoproteínu, ako je digoxín, spôsobuje zvýšené sérové hladiny substrátov P-glykoproteínu. Ak sa súbežne užívajú azitromycín a substráty P-glykoproteínu, ako je digoxín, má sa preto zvážiť možnosť zvýšenia sérových hladín digoxínu. Počas a po ukončení liečby azitromycínom je potrebné klinické monitorovanie a monitorovanie možných zvýšených hladín digoxínu.
Zidovudín
Podanie jednorazových 1 000 mg dávok a opakovaných 1 200 mg alebo 600 mg dávok azitromycínu podstatne nezmenilo plazmatickú farmakokinetiku ani vylučovanie zidovudínu alebo jeho glukuronidového metabolitu močom. Koncentrácie fosforylovaného zidovudínu, jeho klinicky aktívneho metabolitu, v periférnych mononukleárnych bunkách. význam tohto zistenia je nejasný, ale napriek tomu môže byť pre pacienta prínosom.
Azitromycín významne neinteraguje so systémom pečeňového cytochrómu P450. Neočakáva sa, že bude zapojený do farmakokinetických interakcií, ako sa zistilo pri erytromycíne a iných makrolidoch. Pri azitromycíne v skutočnosti nedochádza k indukcii ani inaktivácii pečeňového cytochrómu P450 prostredníctvom komplexu jeho metabolitov.
Ergotamín
Vzhľadom na možný nástup ergotizmu sa súčasné používanie azitromycínu a derivátov ergotamínu neodporúča (pozri „Bezpečnostné opatrenia pri používaní“).
Vykonali sa farmakokinetické štúdie medzi azitromycínom a nasledujúcimi liekmi, u ktorých je známa významná metabolická aktivita sprostredkovaná cytochrómom P450.
Inhibítory HMG-CoA reduktázy (statíny)
Súbežné podávanie atorvastatínu (10 mg / deň) a azitromycínu (500 mg / deň) nezmenilo plazmatické koncentrácie atorvastatínu (na základe testu inhibície HMG CoA reduktázy), a preto nespôsobilo zmeny v aktivite HMG CoA reduktázy. Po uvedení lieku na trh boli však hlásené prípady rabdomyolýzy u pacientov užívajúcich azitromycín a statíny.
Karbamazepín
V interakčnej štúdii vykonanej na zdravých dobrovoľníkoch nebol u pacientov užívajúcich súbežne azitromycín pozorovaný žiadny významný vplyv na plazmatické hladiny karbamazepínu alebo jeho aktívneho metabolitu.
Cimetidín
Vo farmakokinetickej štúdii vykonanej s cieľom vyhodnotiť účinky jednorazovej dávky cimetidínu podanej 2 hodiny po azitromycíne neexistujú žiadne dôkazy o zmenách vo farmakokinetike azitromycínu.
Cyklosporín
Významné zvýšenie Cmax a AUC0-5 cyklosporínu. Možné súčasné podávanie týchto dvoch liečiv si preto vyžaduje opatrnosť. Ak je súbežné podávanie týchto dvoch liečiv nevyhnutné, je potrebné starostlivo monitorovať hladiny cyklosporínu a podľa toho upraviť dávkovanie týchto dvoch liekov.
Efavirenz
Súbežné podávanie jednorazovej dennej dávky azitromycínu (600 mg) a efavirenzu (400 mg) počas 7 dní nespôsobilo žiadne klinicky významné farmakokinetické interakcie.
Flukonazol
Súčasné podanie jednej dávky azitromycínu (1 200 mg) nezmenilo farmakokinetiku jednej dávky flukonazolu (800 mg). Celkový expozičný čas a polčas azitromycínu neboli súbežným podávaním s flukonazolom ovplyvnené, pričom bol pozorovaný klinicky nevýznamný pokles Cmax (18%).
Indinavir
Súbežné podávanie jednorazovej dávky azitromycínu (1 200 mg) nepreukázalo štatisticky významný vplyv na farmakokinetiku indinaviru podávaného trikrát denne počas 5 dní v dávkach 800 mg.
Metylprednizolón
Farmakokinetická štúdia vykonaná na zdravých dobrovoľníkoch ukázala, že azitromycín významne neovplyvňuje farmakokinetiku metylprednizolónu.
Midazolam
U zdravých dobrovoľníkov nemalo súbežné podávanie azitromycínu 500 mg / deň počas 3 dní za následok klinicky významné zmeny vo farmakokinetike a farmakodynamike jednorazovej dávky 15 mg midazolamu.
Nelfinavir
Súbežné podávanie azitromycínu (1 200 mg) a nelfinaviru v rovnovážnom stave (750 mg trikrát denne) viedlo k zvýšeným koncentráciám azitromycínu. Neboli pozorované žiadne klinicky významné nežiaduce reakcie a nebola potrebná žiadna úprava dávky.
Rifabutín
Súbežné podávanie azitromycínu a rifabutínu nemení sérové koncentrácie týchto dvoch liečiv. U niektorých pacientov užívajúcich tieto dva lieky súčasne boli pozorované prípady neutropénie; aj keď je známe, že rifabutín spôsobuje neutropéniu, nebolo možné stanoviť príčinný vzťah medzi vyššie uvedenými epizódami neutropénie a kombináciou rifabutinazitromycínu (pozri „Nežiaduce účinky“).
Sildenafil
U zdravých dobrovoľníkov mužského pohlavia nemal žiadny účinok azitromycínu (500 mg / deň počas 3 dní) na AUC a Cmax sildenafilu alebo jeho hlavného cirkulujúceho metabolitu.
Teofylín
Súbežné podávanie azitromycínu a teofylínu zdravým dobrovoľníkom nepreukázalo klinicky významnú interakciu medzi týmito dvoma liekmi.
Terfenadín
Farmakokinetické štúdie neodhalili žiadne interakcie medzi azitromycínom a terfenadínom. Boli hlásené niektoré zriedkavé prípady, v ktorých nebolo možné úplne vylúčiť možnosť takejto interakcie; neexistujú však žiadne vedecké dôkazy o tom, že k interakcii došlo.
Triazolam
U 14 zdravých dobrovoľníkov nemalo súbežné podávanie azitromycínu 500 mg v 1. deň a 250 mg v 2. deň a triazolamu 0,125 mg v 2. deň žiadny významný vplyv na farmakokinetické premenné triazolamu v porovnaní s triazolamom a placebom.
Trimetoprim / sulfametoxazol
Po súbežnom podávaní trimetoprimu / sulfametoxazolu (160 mg / 800 mg) a azitromycínu (1 200 mg) počas 7 dní nedošlo k žiadnemu významnému účinku na maximálne koncentrácie, dobu expozície ani vylučovanie močom 7. deň, trimetoprim ani sulfametoxazol Sérové koncentrácie azitromycínu sú podobné tým, ktoré sa zistili v iných štúdiách.
Orálne antikoagulanciá kumarínového typu
Vo farmakokinetickej štúdii so zdravými dobrovoľníkmi sa ukázalo, že azitromycín nemení antikoagulačný účinok jednorazovej 15 mg dávky warfarínu. V postmarketingovej fáze boli hlásené prípady zosilnenia antikoagulačného účinku po súbežnom podávaní azitromycínu a perorálnych antikoagulancií kumarínového typu.Aj keď príčinná súvislosť nebola stanovená, odporúča sa prehodnotiť frekvenciu, s ktorou sa monitoruje protrombínový čas pri podávaní azitromycínu pacientom, ktorí dostávajú antikoagulanciá kumarínového typu.
Upozornenia Je dôležité vedieť, že:
Precitlivenosť a anafylaktické reakcie
Rovnako ako u erytromycínu a iných makrolidov boli pozorované závažné alergické reakcie vrátane angioedému a anafylaxie (zriedkavo smrteľné), dermatologické reakcie vrátane Stevensovho Johnsonovho syndrómu (SJS), toxickej epidermálnej nekrolýzy (TEN) (zriedkavo smrteľné) a erupcia lieku s eozinofíliou a systémové symptómy (OBLEČENIE). Niektoré z týchto reakcií spojených s podávaním azitromycínu viedli k relapsom, a preto si vyžadujú predĺžené obdobie pozorovania a liečby.
V prípade alergickej reakcie sa má liek vysadiť a začať vhodná terapia. Lekári by si mali uvedomiť, že alergické symptómy sa môžu vrátiť, akonáhle je symptomatická liečba prerušená.
Hnačka spojená s Clostridium difficile
Pri použití takmer všetkých antibiotík vrátane azitromycínu boli hlásené prípady hnačky súvisiacej s Clostridium difficile (CDAD), od závažnosti od miernej hnačky po smrteľnú kolitídu. Liečba antibiotikami mení normálnu flóru hrubého čreva a vedie k premnoženiu C. difficile.
C. difficile produkuje toxíny A a B, ktoré prispievajú k rozvoju hnačky. Kmene C. difficile, ktoré produkujú nadbytočné toxíny, spôsobujú zvýšenú chorobnosť a úmrtnosť, pretože tieto infekcie sú typicky refraktérne na antibakteriálnu terapiu a často vyžadujú kolektómiu. U všetkých pacientov, ktorí majú hnačku po liečbe antibiotikami, je potrebné zvážiť možnosť hnačky spojenej s C. difficile. Vyžaduje sa tiež starostlivá anamnéza, pretože prípady hnačky súvisiacej s C. difficile boli hlásené dokonca viac ako dva mesiace po podaní antibiotika.
Predĺženie QT intervalu
Pri liečbe makrolidmi vrátane azitromycínu bolo na EKG zistené predĺženie srdcovej repolarizácie a QT intervalu, čo vedie k riziku vzniku srdcovej arytmie a torsades de pointes (pozri „Nežiaduce účinky“). Pretože preto nasledujúce situácie môžu viesť k zvýšenému riziku ventrikulárnych arytmií (vrátane torsades de pointes), ktoré môžu viesť k zástave srdca, azitromycín sa má podávať opatrne pacientom so sprievodnými proarytmickými stavmi (najmä u žien a starších pacientov).
Pri hodnotení prínosu a rizika azitromycínu v rizikových skupinách pacientov majú predpisujúci lekári vziať do úvahy riziko predĺženia QT intervalu, ktoré môže byť smrteľné:
- Pacienti s vrodeným alebo dokumentovaným predĺžením QT intervalu;
- Pacienti liečení inými liečivami, ktoré predlžujú QT interval, ako sú antiarytmiká triedy IA (chinidín a prokainamid) a triedu III (dofetilid, amiodarón a sotalol), cisaprid a terfenadín, antipsychotiká ako pimozid, antidepresíva ako citalopram, fluorochinolóny ako ako moxifloxacín, levofloxacín a chlorochín.
- Pacienti s poruchami elektrolytov, najmä v prípadoch hypokaliémie a hypomagneziémie;
- Pacienti s klinicky relevantnou bradykardiou, srdcovou arytmiou alebo závažným srdcovým zlyhaním;
- Ženy a starší ľudia, ktorí môžu byť citlivejší na (súvisiace s liekmi) účinky zmeny intervalu QT.
Myasthenia Gravis
U pacientov užívajúcich azitromycín bolo hlásené zhoršenie symptómov myasthenia gravis a počiatočný nástup myastenického syndrómu (pozri „Nežiaduce účinky“).
Granulát azitromycínu s predĺženým uvoľňovaním na perorálnu suspenziu obsahuje 19,36 g sacharózy. Je potrebné vziať do úvahy u ľudí s diabetes mellitus.
Granulát azitromycínu s predĺženým uvoľňovaním na perorálnu suspenziu obsahuje 148 mg sodíka (6,44 mmol). Je to potrebné vziať do úvahy u ľudí so zníženou funkciou obličiek alebo ktorí držia diétu s nízkym obsahom sodíka.
Tehotenstvo a dojčenie
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití azitromycínu u žien počas tehotenstva. Bezpečnosť azitromycínu počas tehotenstva nebola stanovená. Z tohto dôvodu sa má azitromycín používať v tehotenstve iba vtedy, ak prínos prevažuje nad rizikom.
Plodnosť
V štúdiách fertility vykonaných na potkanoch bolo po podaní azitromycínu zaznamenané zníženie miery plodnosti. Relevancia týchto zistení pre ľudí nie je známa.
Tehotenstvo
Reprodukčné štúdie na zvieratách boli vykonávané s použitím zvýšených dávok až do dosiahnutia stredne toxických materských koncentrácií. Z týchto štúdií nepreukázali žiadne nebezpečenstvo pre plod kvôli azitromycínu. V reprodukčných toxikologických štúdiách na zvieratách azitromycín preukázal prestup placentou, ale nie boli pozorované teratogénne účinky.
Čas kŕmenia
Bolo hlásené, že azitromycín sa vylučuje do materského mlieka. Preto by mal byť azitromycín používaný len u dojčiacich žien v prípadoch, keď podľa názoru lekára potenciálny prínos odôvodňuje potenciálne riziko pre dieťa.
Účinky na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Nie sú k dispozícii žiadne údaje o tom, že by azitromycín mohol ovplyvniť schopnosť pacientov viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Dávkovanie a spôsob použitia Ako používať Zithromax: Dávkovanie
Pacientom sa odporúča, aby užívali granule azitromycínu s predĺženým uvoľňovaním na prázdny žalúdok (najmenej 1 hodinu pred začiatkom alebo 2 hodiny po skončení jedla).
Dospelí a mladiství
Pre dospelých a mladistvých sa odporúča jednorazová dávka 2,0 g granúl s predĺženým uvoľňovaním. Vo vzácnom prípade vracania do 5 minút po podaní granúl azitromycínu s predĺženým uvoľňovaním sa má užiť druhá dávka.
Pediatrická populácia
Granulát s predĺženým uvoľňovaním azitromycín sa neodporúča podávať deťom mladším ako 12 rokov.
Seniori
Rovnaký dávkovací režim je možné použiť aj u staršieho pacienta. Pretože starší pacienti sú náchylnejší na srdcové arytmie, odporúča sa opatrnosť vzhľadom na riziko vzniku srdcových arytmií a torsades de pointes (pozri „Osobitné upozornenia“).
Pacienti s problémami pečene alebo obličiek
Pacienti s problémami pečene alebo obličiek by mali informovať svojho lekára, pretože môže byť potrebné zmeniť bežné dávkovanie.
U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek (GFR 10 - 80 ml / min) nie je potrebná žiadna úprava dávky a u pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek (GFR <10 ml / min) je potrebná opatrnosť (pozri „Bezpečnostné opatrenia pri používaní“).
Rovnaké dávkovanie ako u pacientov s normálnou funkciou pečene je možné použiť u pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie pečene (pozri „Bezpečnostné opatrenia pri používaní“).
Príprava a podávanie suspenzie
Otvorte nádobu zatlačením a otočením detskej poistky. Odmerným viečkom pripevneným k obalu zmerajte množstvo vody potrebné na rekonštitúciu: je potrebných celkom 60 ml vody. Pred použitím uzatvorte nádobu s pôvodným uzáverom a dobre pretrepte.
Užite celú suspenziu takto rekonštituovanú.
Rekonštituovaná perorálna suspenzia sa má užiť bezprostredne po príprave.
Predávkovanie Čo robiť, ak ste užili príliš veľa Zithromaxu
Nežiaduce udalosti vyskytujúce sa pri vyšších ako odporúčaných dávkach boli podobné tým, ktoré sa pozorovali pri normálnych dávkach.
V prípade náhodného požitia / užitia nadmernej dávky ZITROMAXU, ihneď to oznámte svojmu lekárovi alebo choďte do najbližšej nemocnice.
Ak máte akékoľvek otázky týkajúce sa použitia ZITROMAXU, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Vedľajšie účinky Aké sú vedľajšie účinky Zithromaxu
Tak ako všetky lieky, aj ZITROMAX môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledujúca tabuľka uvádza nežiaduce reakcie zistené počas vykonávania klinických štúdií a počas postmarketingového sledovania rozdelené podľa triedy orgánových systémov a frekvencie. Nežiaduce reakcie zistené počas postmarketingového sledovania sú uvedené kurzívou. Frekvencia je definovaná pomocou nasledujúcich parametrov: Veľmi časté (≥1 / 10); Časté (≥ 1/100,
Nežiaduce reakcie s možnou alebo pravdepodobnou koreláciou s azitromycínom na základe výsledkov klinických štúdií a sledovania po uvedení lieku na trh.
* iba pre prášok na infúzny roztok
Nežiaduce reakcie pravdepodobne alebo pravdepodobne súvisiace s profylaxiou a liečbou komplexom Mycobacterium avium na základe skúseností z klinických štúdií a sledovania po uvedení na trh. Tieto nežiaduce reakcie sa líšia od tých, ktoré boli hlásené pri formuláciách s okamžitým uvoľňovaním alebo s predĺženým uvoľňovaním, typom alebo frekvenciou:
Dodržiavanie pokynov uvedených v písomnej informácii pre používateľov znižuje riziko nežiaducich účinkov.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Hlásenie nežiaducich účinkov je možné aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia na „www.agenziafarmaco.it/it/responsabili“. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Expirácia a retencia
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Doba použiteľnosti: pozrite sa na dátum exspirácie uvedený na obale
. Uvedený dátum exspirácie sa vzťahuje na výrobok v neporušenom a správne skladovanom balení.
Upozornenie: Nepoužívajte liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
Výrobok skladujte v pôvodnom obale pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C. Uchovávajte nádobu tesne uzavretú.
NEPOUŽÍVAJTE V PRÍPADE NÁHODNÝCH ZNAČIEK ZHODNOTENIA.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepoužívate. Pomôže to chrániť životné prostredie.
Ďalšie informácie
ZLOŽENIE
ZITROMAX 2 g granulát na perorálnu suspenziu s predĺženým uvoľňovaním
Granulát na perorálnu suspenziu s predĺženým uvoľňovaním obsahuje:
- Účinná látka: dihydrát azitromycínu zodpovedajúci 2,0 g azitromycínovej bázy.
- Pomocné látky: dibeenát glycerolu, poloxamer 407, sacharóza, bezvodý fosforečnan sodný, hydroxid horečnatý, hydroxypropylcelulóza, xantánová guma, bezvodý koloidný oxid kremičitý, oxid titaničitý, čerešňová aróma, banánová aróma.
LIEKOVÁ FORMA A OBSAH
Granule s predĺženým uvoľňovaním na perorálnu suspenziu.
Zdrojový leták: AIFA (Talianska agentúra pre lieky). Obsah zverejnený v januári 2016. Súčasné informácie nemusia byť aktuálne.
Aby ste mali prístup k najaktuálnejšej verzii, odporúča sa navštíviť webovú stránku AIFA (Talianska agentúra pre lieky). Vylúčenie zodpovednosti a užitočné informácie.