ATEM ® je liek na báze ipratropiumbromidu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Lieky na obštrukčné poruchy dýchacích ciest
Indikácie ATEM ® Ipratropium bromid
ATEM® je indikovaný na liečbu obštrukčných porúch dýchacích ciest, ako je bronchiálna astma a chronická obštrukčná choroba pľúc.
Mechanizmus účinku ATEM ® Ipratropium bromid
Ipratropiumbromid, účinná látka ATEM®, je kvartérny derivát atropínu, používaný v klinickom prostredí na liečbu obštrukčných porúch dýchacích ciest.
Akonáhle je vdýchnutý, je schopný interakcie s bronchiálnymi muskarínovými receptormi, pričom vykazuje obzvlášť rýchly anticholinergický účinok v načasovaní nástupu.
Väzba ipratropiumbromidu na muskarínové receptory m2 a M3 exprimovaná bronchiálnymi svalmi, antagonizujúca účinok acetylcholínu, určuje bronchodilatačný účinok, ako je zlepšenie priechodnosti horných dýchacích ciest, obnovenie adekvátneho ventilačného toku, ktorý trvá asi 4 až 4 roky. 6 hodín od prijatia do zamestnania.
Nízka systémová absorpcia aktívnej zložky tiež robí terapiu obzvlášť bezpečnou, čo výrazne obmedzuje riziko potenciálnych vedľajších účinkov.
Vykonané štúdie a klinická účinnosť
HYPRATROPIO BROMID A RIZIKO ARRTHMIE
Farmakoterapia. 2013 5. augusta doi: 10.1002 / phar.1336. [EPUB pred tlačou]
Riziko arytmií spojených s ipratropiumbromidom u detí, dospievajúcich a mladých dospelých s astmou: vnorená štúdia kontroly prípadu.
Adimadhyam S, Schumock GT, Walton S, Joo M, McKell J, Lee TA.
Veľmi nedávna štúdia, ktorá ukazuje, ako môže byť použitie Ipratropiumbromidu spojené s vyšším rizikom arytmie u pacientov s astmou vo veku od 12 do 14 rokov.
BROMIDOVÉ HYPRATROPIO PRE SPOLOČNÉHO CHLADIČA
Cochrane Database Syst Rev. 2013, 19. júna; 6: CD008231. doi: 10.1002 / 14651858.CD008231.pub3.
Intranazálny ipratropiumbromid pri bežnej nádche.
AlBalawi ZH, Othman SS, Alfaleh K.
Zaujímavá práca, ktorá ukazuje, ako môže intranazálne podanie ipratropiumbromidu viesť k významnému zlepšeniu nádchy u pacientov s bežnou nádchou. Tento účinok by bol tiež určený anticholinergickým účinkom účinnej látky na slizničné žľazy prítomné v nosovej sliznici.
BROMIDOVÉ HYPRATROPIO V ASOCIÁCII SO SALBUTAMOLOM
Mymensingh Med J. 2013, apríl; 22: 345-52.
Porovnanie salbutamolu a ipratropiumbromidu so samotným salbutamolom pri liečbe akútnej ťažkej astmy.
Hossain AS, Barua UK, Roy GC, Sutradhar SR, Rahman I, Rahman G.
Práca, ktorá ukazuje, ako môže vzťah medzi sulbutamolom a ipratropiumbromidom predstavovať účinnejší bronchodilatačný účinok ako monoterapie, čo vedie k jasnému zlepšeniu astmatických symptómov
Spôsob použitia a dávkovanie
ATEM ®
Dávkovaný aerosól 4 mg ipratropiumbromidu (20 mcg na vdýchnutie)
Roztok na použitie v aerosóle 0,0250 g ipratropiumbromidu.
Liečba ATEM ® by mala byť kalibrovaná vašim lekárom na základe klinického stavu pacienta a jeho / jej reakcie na liečbu.
Spravidla sa odporúča aplikovať 2 spreje 3-krát denne alebo 1 ml na každé aerosólové sedenie 1-2 krát denne.
Varovania ATEM ® Ipratropiumbromid
Liečba ATEM ® by mala byť definovaná a kontrolovaná vašim lekárom, berúc do úvahy možnú prítomnosť kontraindikácií používania tohto lieku, a teda jeho vhodnosť predpisovania.
Pacient by mal tiež starostlivo rešpektovať všetky pokyny lekára a dbať na to, aby ho včas informoval o výskyte nežiaducich vedľajších účinkov, a nie o zhoršení klinického obrazu.
Odporúča sa uchovávať liek mimo dosahu detí.
Tehotenstvo a dojčenie
Vzhľadom na absenciu štúdií schopných charakterizovať bezpečnostný profil ipratropiumbromidu pre zdravie plodu a dieťaťa, bolo by vhodné obmedziť používanie ATEM® počas tehotenstva a v nasledujúcom období dojčenia výlučne na prípady skutočnej potreby a vždy pod prísnym dohľadom lekára.
Interakcie
V súčasnosti nie sú známe žiadne interakcie lieku, ktoré by si zaslúžili klinickú pozornosť.
Kontraindikácie ATEM ® Ipratropium bromid
Použitie ATEM® je kontraindikované u pacientov s precitlivenosťou na účinnú látku alebo na niektorú z jej pomocných látok, u pacientov s glaukómom, hypertrofiou prostaty alebo so syndrómami retencie moču alebo s črevnou obštrukciou.
Nežiaduce účinky - vedľajšie účinky
Terapia ATEM ® je vo všeobecnosti bezpečná a dobre tolerovaná.
Nežiaduce reakcie ako sucho v ústach, závraty, poruchy srdcového rytmu, zápcha a symptómy retencie moču boli pozorované len ojedinele, ale vymizli bezprostredne po vysadení lieku.
Poznámka
ATEM ® je liek na predpis.
Informácie o ATEM ® Ipratropium bromide uverejnené na tejto stránke môžu byť zastarané alebo neúplné. Správne použitie týchto informácií nájdete na stránke Vylúčenie zodpovednosti a užitočné informácie.
