BUSCOPAN ® je liek na báze N-butylbromidu hyoscínu.
Účinná látka je rastlinného pôvodu, získaná z rastliny Duboisia.
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Spazmolytiká
.jpg)
Indikácie BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® je indikovaný na liečbu bolestivých prejavov spôsobených kŕčmi a kŕčmi gastrointestinálneho a urogenitálneho traktu.
Mechanizmus účinku BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® podávaný orálne alebo rektálne je minimálne absorbovaný, a to natoľko, že jeho systémová biologická dostupnosť je okolo 1%. Tento liek má však tendenciu sa sústrediť hlavne v anatomických oblastiach, v ktorých uplatňuje svoje terapeutické pôsobenie (gastrointestinálny trakt, žlčník, hepatobiliárne potrubie, pečeň a obličky).
BUSCOPAN ® podávaný v predpísaných dávkach neprechádza hematoencefalickou bariérou, obmedzuje vedľajšie účinky spojené s anticholinergikami a je väčšinou vylučovaný obličkami.
Symptomatický účinok lieku BUSCOPAN ® je vyjadrený kompetitívnym účinkom proti acetylcholínu na muskarínové receptory hladkého svalstva gastrointestinálneho traktu, ktoré sú zodpovedné za svalovú excitáciu a kontrakciu.
Vykonané štúdie a klinická účinnosť
Thomas Weiser, Stefan Just Hyoscín butylbromid silne blokuje ľudské nikotínové acetylcholínové receptory v bunkách SH-SY5Y Neuroscience Letters P09-01138, 2009,450: 3 258-261
Táto štúdia ukázala, ako môže mať účinná látka lieku BUSCOPAN® v čreve asi 7 -krát vyšší spazmolytický účinok ako iné spazmolytiká. Tento účinok môže byť pravdepodobne spojený, ako ukazuje štúdia vykonaná na ľudských nervových bunkách, s inhibičným účinkom. na neuronálnych nikotínových receptoroch ganglií enterického autonómneho nervového systému, napomáhajúcich inhibičnému účinku na muskarínové receptory viscerálneho svalstva.
J Gastrointestin Liver Dis. 2009 marec; 18: 17–22.
Interakcie medzi symptómami a motorickými a viscerálnymi senzorickými reakciami pacientov so syndrómom dráždivého čreva na spazmolytiká (spazmolytiká).
Khalif IL, Quigley EM, Makarchuk PA, Golovenko OV, Podmarenkova LF, Dzhanayev YA.
Táto štúdia, vykonaná na 118 pacientoch trpiacich syndrómom dráždivého čreva, ukázala, že BUSCOPAN ® podávaný vo forme poťahovaných tabliet aj čapíkov - určuje výrazné zlepšenie črevnej bolesti a prahu nepohodlia v konečníku, obzvlášť u pacientov charakterizovaných prevládajúcou hnačkou .
Eur J Gastroenterol Hepatol. 2006 Jan; 18: 63-8.
Tolerancia žalúdočnej distenzie u pacientov s funkčnou dyspepsiou: modulácia cholinergickou a nitrergickou metódou.
Bouin M, Lupien F, Riberdy-Poitras M, Poitras P.
Štúdia ukazuje, ako BUSCOPAN ® používaný u pacientov trpiacich dyspepsiou (opakujúce sa bolesti a nepríjemné pocity v žalúdku) zaručil zlepšenie symptómov v 77% prípadov vďaka zlepšenej distancii žalúdka vyvolanej liekom.
Spôsob použitia a dávkovanie
BUSCOPAN ® 10 mg obalené tablety: pre dospelých a deti staršie ako 14 rokov 1 - 2 tablety 3 -krát denne.
BUSCOPAN ® 10 mg čapíky: 1 čapík 3 krát denne.
U detí mladších ako 14 rokov je potrebné prísne dodržiavať pokyny lekára.
BUSCOPAN ® Butylscopolamine warnings
Používanie anticholinergík, preto lieku BUSCOPAN ®, sa musí vykonávať opatrne u starších ľudí, u pacientov s poruchami autonómneho nervového systému, so srdcovými tachyarytmiami, s arteriálnou hypertenziou, s kongestívnym srdcovým zlyhaním, s hypertyreózou a u pacientov s pečeňou a ochorenia obličiek.
Vo všeobecnosti môžu anticholinergiká interferovať s bežnými schopnosťami riadenia a koncentrácie.
Vyhnite sa žuvaniu BUSCOPAN ®
Tehotenstvo a dojčenie
Napriek tomu, že počas gravidity a laktácie nenastali žiadne toxické účinky, ani teratogénne alebo embryotoxické účinky na morčatá zvierat, bolo by vhodné poradiť sa so svojím lekárom skôr, ako užijete BUSCOPAN ® počas gravidity, obzvlášť v prvom trimestri.
Interakcie
BUSCOPAN ® môže interferovať s:
Tricyklické antidepresíva, zvýrazňujúce ich účinok.
Antagonisty dopamínu, znižujúce účinky oboch liekov.
Beta-adrenergiká, zosilňujúce tachykardický účinok.
Počas liečby sa odporúča neužívať antacidá a alkohol, aby sa predišlo zmenám v metabolizme BUSCOPANU®
Kontraindikácie BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® je kontraindikovaný v prípade precitlivenosti na niektorú z jeho zložiek alebo metabolitov, glaukómu s ostrým uhlom, hypertrofie prostaty alebo iných príčin retencie moču, pylorickej stenózy a iných stavov stenózujúcich gastrointestinálny trakt, paralytického ileu, ulceróznej kolitídy, megakolónu, ezofagitídy z refluxu črevná atónia starších a oslabených osôb a myasthenia gravis a u detí mladších ako 6 rokov.
Nežiaduce účinky - vedľajšie účinky
Terapeutické dávky lieku BUSCOPAN ® môžu spôsobiť sucho v ústach, zmenené potenie, zmenený očný tonus, ťažkosti s močením a ospalosť.
Vysoké dávky lieku BUSCOPAN ® môžu byť tiež spojené s nástupom tachykardie a zmenami kardiorespiračných funkcií a kognitívnych schopností.
Kožné vyrážky rôzneho druhu môžu byť spojené s precitlivenosťou na jednu z jeho zložiek.
Poznámka
BUSCOPAN ® neobsahuje lepok a laktózu.
Informácie o BUSCOPAN ® Butylscopolamine uverejnené na tejto stránke môžu byť zastarané alebo neúplné. Správne použitie týchto informácií nájdete na stránke Vylúčenie zodpovednosti a užitočné informácie.
