COLLIRIO ALFA ® je liek na báze nafazolínu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Oftalmologiká - dekongestíva a antialergiká
Indikácie OČNÉ kvapky ALFA ® Nafazolín
COLLIRIO ALFA ® je indikovaný na topickú liečbu podráždenia oka charakterizovaného pálením, začervenaním, svrbením a slzením.
Mechanizmus účinku OČI DROPS ALFA ® Nafazolin
COLLIRIO ALFA ® vďačí za svoju terapeutickú aktivitu prítomnosti svojej aktívnej zložky Nafazolin.
Nafazolín je v skutočnosti sympatomimetikum, ktoré je schopné viazať alfa1 a alfa2 adrenergné receptory na úrovni hladkého svalstva ciev, čím sa znižuje turgor zapálenej očnej sliznice spojený s edematóznym stavom spôsobeným vaskulárnym pretečením.
Tento mechanizmus účinku umožňuje vo veľmi obmedzenom čase výrazne zlepšiť klinický stav pacienta a udržať tento stav aktívny niekoľko hodín.
Vykonané štúdie a klinická účinnosť
NAFAZOLÍN V LIEČBE MYOPATICKEJ PTÓZY
Acta Neurol Scand. 1993 apríl; 87: 322-4.
Aktuálny nafazolín pri liečbe myopatickej ptózy.
Uncini A, De Nicola G, Di Muzio A, Rancitelli G, Colangelo L, Gambi D, Gallenga PE.
Talianska štúdia, ktorá ukazuje, ako môže nafazolín zaručiť zlepšenie myopatickej ptózy očných viečok, pravdepodobne pôsobením na alfa dva receptory levatorového svalu horného viečka, bez vedľajších účinkov, ktoré by si však zaslúžili klinickú pozornosť.
NAFAZOLÍN A ZNÍŽENIE ENDOKULÁRNEHO TLAKU
Exp Eye Res. 2001 Marec; 72: 331-9.
Nafazolínom indukované potlačenie tlaku a toku komorovej vody: postihnutie centrálnych a periférnych alfa / I receptorov.
Ogidigben MJ, Chu TC, Potter DE.
Štúdia, ktorá ukazuje, ako môže nafazolín potláčať tvorbu komorovej vody, čo spôsobuje citlivý očný hypotenzný účinok, pravdepodobne tiež spojený s inhibičným pôsobením proti centrálnym alfa-adrenergným receptorom.
OTRAVA NAPHAZOLÍNOM
Forensic Sci Int. 2003 8. júla; 134 (2-3): 234-7.
Intoxikácia naftazolínom u dieťaťa-klinický a forenzný toxikologický prípad.
Musshoff F, Gerschlauer A, Madea B
Klinický prípad hlásenia intoxikácie nafazolínom u malého 6-ročného pacienta liečeného galenickým liekom pripraveným s koncentráciami nafazolínu 80-krát vyššími ako normálne.
Spôsob použitia a dávkovanie
OČNÉ kvapky ALFA ®
Očné kvapky 0,8 mg dusičnanu nafazolínu na ml roztoku.
Spravidla sa odporúča kvapkať 1 až 2 kvapky očných kvapiek priamo do spojivkového vaku jedenkrát alebo dvakrát denne počas maximálne 4 po sebe nasledujúcich dní.
V prípade, že nedôjde k zlepšeniu symptómov, bolo by vhodné poradiť sa so svojim lekárom a zvážiť možnosť zmeny terapie.
Varovania OČI kvapkajú ALFA ® Nafazolín
Aj keď systémová absorpcia nafazolínu používaného topickou okulárnou cestou nie je relevantná, odporúča sa, aby pacienti s hypertenziou, srdcovými poruchami, astmou, hyperglykémiou a hypertyreózou venovali osobitnú pozornosť používaniu COLLIRIO ALFA ® a pravidelne sa poradili so svojim lekárom.
Odporúča sa tiež neprekračovať uvedené liečebné obdobia, aby sa zabránilo vzniku nepríjemných miestnych vedľajších účinkov.
Prítomnosť benzalkóniumchloridu v COLLIRIO ALFA® môže byť problematická pre pacientov s kontaktnými šošovkami alebo pre pacientov precitlivených na túto pomocnú látku.
Tehotenstvo a dojčenie
Používanie COLLIRIO ALFA ® počas tehotenstva a v nasledujúcom období dojčenia by malo byť obmedzené na prípady skutočnej potreby a vždy by malo prebiehať pod prísnym dohľadom lekára.
Interakcie
V súčasnosti nie sú známe žiadne interakcie lieku, ktoré by si zaslúžili klinickú pozornosť.
Kontraindikácie OČNÉ kvapky ALFA ® Nafazolín
Pacient liečený antidepresívami, a najmä inhibítormi monoaminooxidázy, by sa mal vyhýbať súčasnému používaniu COLLIRIO ALFA ® na potenciálne hypertenzívne vedľajšie účinky.
Nežiaduce účinky - vedľajšie účinky
Použitie COLLIRIO ALFA ®, najmä ak je dlhodobo predĺžené, môže spôsobiť výskyt miestnych vedľajších účinkov, ako je zvýšený vnútroočný tlak, nevoľnosť, bolesť hlavy a reakcie z precitlivenosti.
Našťastie sú systémové vedľajšie účinky zriedkavejšie.
Poznámka
COLLIRIO ALFA ® je liek, ktorý nie je viazaný na lekársky predpis.
Informácie o COLLIRIO ALFA ® Nafazoline uverejnené na tejto stránke môžu byť zastarané alebo neúplné. Správne použitie týchto informácií nájdete na stránke Vylúčenie zodpovednosti a užitočné informácie.
