Všeobecnosť
Angelmanov syndróm je zriedkavé genetické neurologické ochorenie spôsobené mutáciou materského chromozómu 15. Prejavuje sa vážnymi intelektuálnymi, behaviorálnymi a motorickými deficitmi; pacient prejavuje prvé príznaky už vo veľmi ranom detstve, ale rodičia ich nie vždy dokážu okamžite zaznamenať.
Obrázok: dieťa s Angelmanovým syndrómom. Zo stránky: armyofangels.org
Pri prvom podozrení na niečo abnormálne je preto dobré podrobiť malého pacienta nejakým genetickým testom, ktoré sú schopné situáciu objasniť.
Angelmanov syndróm je bohužiaľ nevyliečiteľný, ale existujú dobré opatrenia, ktoré zmierňujú príznaky a zlepšujú životnú úroveň postihnutých.
