Ide o zlúčeniny prírodného pôvodu; konkrétnejšie, teikoplanín je produkovaný aktinomycetami Actinoplanes teichomyceticus. Aby sme boli spravodliví, teikoplanín nie je „jediná molekula, ale je to zlúčenina pozostávajúca zo zmesi piatich rôznych fermentačných produktov (teikoplanín A2-1, teikoplanín A2-2, teikoplanín A2-3, teikoplanín A2-4, teikoplanín A2- 5) produkované vyššie uvedenou baktériou, ktoré však majú spoločné centrálne jadro. Tým, čím sa líšia rôzne produkty, je jeden z bočných reťazcov (variabilná časť je v základnej chemickej štruktúre označená písmenom „R“).
Aby sa dosiahol antibiotický účinok, teikoplanín sa môže podávať parenterálne (injekciou alebo infúziou) alebo orálne.
Lieky na báze teikoplanínu, ktoré sú v súčasnej dobe dostupné na talianskom trhu, môžu obsahovať účinnú látku v rôznych koncentráciách (200 mg a 400 mg). Lieky s nižším dávkovaním je možné prepustiť po predložení opakovateľného lekárskeho predpisu (RR), ale keďže sú zaradené do skupiny liekov A - ak existujú podmienky (výnimka z patológie) - ich náklady môžu byť nahradené národným zdravotným systémom ( SSN). Naopak, lieky obsahujúce vysoké dávky teikoplanínu sú klasifikované ako lieky skupiny H, vyžadujú predloženie neopakovateľného obmedzujúceho lekárskeho predpisu (RNRL-predáva sa verejnosti na predpis z nemocníc alebo od špecialistov) a ich náklady sú plne znášané. občana.
Príklady liekov obsahujúcich teikoplanín
- Targocid®
- Targosid®
- Teicoplanin Hikma®
- Teicoplanin Sandoz®
- Teicoplanin Zentiva®
Teicoplanin je antibiotikum používané u dospelých a detí (vrátane dojčiat) na liečbu infekcií spôsobených citlivými mikroorganizmami, ktoré postihujú:
- Kožné a podkožné tkanivá;
- Kosti a kĺby;
- Srdce;
- Pľúca;
- Močové cesty;
- Brucho (zápal pobrušnice);
- Krv (bakterémia a septikémia spôsobená ktoroukoľvek z vyššie uvedených infekcií).
Okrem toho sa teikoplanín môže použiť na boj proti niektorým črevným infekciám vyvolaným Clostridium difficile (v tomto prípade sa účinná látka podáva orálne).
Vedeli ste, že ...
Teikoplanín je jedným z antibiotík, ktoré je možné použiť na liečbu infekcií spôsobených kmeňmi Staphylococcus aureus rezistentné na meticilín (MRSA).
na základe teikoplanínu, povedzte to svojmu lekárovi, ak máte jedno alebo viac z nasledujúcich stavov:- Ak ste alergický na vankomycín (ďalší glykopeptid s antibiotickým účinkom), pretože riziko alergie na teikoplanín je tiež vysoké;
- Ak ste trpeli syndrómom červeného krku;
- Ak máte problémy s obličkami;
- Ak máte trombocytopéniu;
- Ak užívate lieky, ktoré môžu spôsobiť poškodenie sluchu a / alebo obličiek (ototoxické lieky a nefrotoxické lieky).
V každom prípade je potrebné, aby ste pred užitím akéhokoľvek druhu lieku na báze teikoplanínu informovali lekára o svojom zdravotnom stave a upozornili ho na možnú prítomnosť chorôb alebo chorôb akéhokoľvek druhu, aj keď nie sú uvedené vo vyššie uvedenom zozname.
Počas liečby teikoplanínom sa lekár môže rozhodnúť, že pacientovi bude pravidelne robiť krvné testy a testy na kontrolu sluchu a funkcie obličiek, najmä ak liečba bude trvať dlho alebo ak už existujú problémy s obličkami.
Vezmite prosím na vedomie
Podávanie teikoplanínu môže spôsobiť nežiaduce účinky, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a / alebo obsluhovať stroje. Ak k tomu dôjde, takýmto aktivitám sa treba vyhnúť.
;V každom prípade by ste pred začatím liečby teikoplanínom mali povedať svojmu lekárovi, ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali akékoľvek lieky alebo výrobky akéhokoľvek druhu, vrátane voľne predajných liekov (SOP), voľne predajných liekov (OTC) lieky, bylinné a fytoterapeutické výrobky a homeopatické výrobky.
majú nežiaduce účinky, ktoré sa líšia typom a intenzitou, alebo ich vôbec nevykazujú.Nasledujúce sú uvedené niektoré z vedľajších účinkov, ktoré sa môžu vyskytnúť počas liečby teikoplanínom.
Vážne vedľajšie účinky
Liečba teikoplanínom môže spôsobiť vážne vedľajšie účinky, ktoré si vyžadujú okamžité prerušenie podávania. Tieto účinky pozostávajú z:
- Závažné a náhle alergické reakcie;
- Sčervenanie v hornej časti tela
- Stevensov-Johnsonov syndróm alebo toxická epidermálna nekrolýza;
- Lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými príznakmi (DRESS).
Ďalšie závažné vedľajšie účinky, ktoré si vyžadujú okamžitú lekársku pomoc, sú:
- Bronchospazmus;
- Agranulocytóza;
- Pokles všetkých krviniek
- Zmeny vo funkcii obličiek;
- Záchvaty.
Ďalšie vedľajšie účinky
Ďalšie možné vedľajšie účinky vyvolané liečbou teikoplanínom sú:
- Vyrážky a kožné vyrážky;
- Svrbenie;
- Horúčka;
- Bolesť;
- Malátnosť a zvracanie;
- Bolesť hlavy;
- Závraty
- Strata sluchu, závraty a / alebo tinitus;
- Zníženie počtu krvných doštičiek;
- Zvýšené hladiny pečeňových enzýmov v krvi;
- Zvýšenie hladiny kreatinínu v krvi;
- Abscesy;
- V prípade parenterálneho podania reakcie v mieste podania.
Predávkovanie
Pretože lieky teikoplanínu podávajú lekári alebo zdravotnícki pracovníci v nemocničnom prostredí, predávkovanie je nepravdepodobné, ale nie nemožné. Neexistujú žiadne špecifické antidotá, preto v prípade predávkovania bude liečba symptomatická a podporná.
. Cieľ teikoplanínu je odlišný od cieľa pre beta-laktámové antibiotiká; podrobne je syntéza bakteriálnych peptidoglykánov blokovaná špecifickou väzbou so zvyškami D-alanyl-D-alanínu.Nanešťastie je potrebné poznamenať, že niektoré baktérie sú schopné - prostredníctvom rôznych mechanizmov pôsobenia - vyvinúť odolnosť voči tejto aktívnej zásade.
alebo vnútrožilovo alebo intravenóznou infúziou (podávané lekárom alebo zdravotníckym pracovníkom), ako aj perorálne. Lekár musí stanoviť dávkovanie a spôsob použitia liekov na báze teikoplanínu podľa typu infekcie, ktorú je potrebné liečiť. Dávky obvykle používané pri terapii však budú uvedené nižšie.
Pre dospelých a deti od 12 rokov:
- Infekcie kože a podkožného tkaniva, pľúc a močových ciest:
- Počiatočná dávka (prvé tri dávky): 400 mg každých 12 hodín (čo zodpovedá 6 mg na kg telesnej hmotnosti) podaných intravenóznou alebo intramuskulárnou injekciou.
- Udržiavacia dávka: 400 mg (zodpovedá 6 mg na kg telesnej hmotnosti) podávaných jedenkrát denne intravenóznou alebo intramuskulárnou injekciou.
- Infekcie kostí a kĺbov a srdca:
- Počiatočná dávka (pre prvé 3-5 dávok): 800 mg (zodpovedá 12 mg na kg telesnej hmotnosti), podávaných každých 12 hodín intravenóznou alebo intramuskulárnou injekciou.
- Udržiavacia dávka: 800 mg (čo zodpovedá 12 mg na kg telesnej hmotnosti), podávaných jedenkrát denne intravenóznou alebo intramuskulárnou injekciou.
- Črevné infekcie spôsobené Clostridium difficile:
- V týchto prípadoch sa teikoplanín musí užívať perorálne. Zvyčajná použitá dávka je 100-200 mg dvakrát denne počas 7-14 dní.
Pre deti vo veku od 2 mesiacov do 12 rokov je zvyčajné dávkovanie nasledovné:
- Počiatočná dávka (pre prvé 3 dávky): 10 mg na kg telesnej hmotnosti, podávaných každých 12 hodín injekciou do žily.
- Udržiavacia dávka: 6-10 mg na kg telesnej hmotnosti, podávaných jedenkrát denne injekciou do žily.
Pre dojčatá (od narodenia do 2 mesiacov veku) sú však obvykle používané tieto dávky:
- Počiatočná dávka (prvý deň): 16 mg na kg telesnej hmotnosti, ktoré sa podáva kvapkovou infúziou do žily.
- Udržiavacia dávka: 8 mg na kg telesnej hmotnosti, podávaných vo forme kvapkajúcej infúzie do žily raz denne.
U pacientov s problémami s obličkami a u pacientov na peritoneálnej dialýze môžu byť podané dávky znížené. Lekár rozhodne, ako a koľko lieku podať.
?Použitie teikoplanínu počas tehotenstva vystavuje plod potenciálnemu riziku poškodenia obličiek a vnútorného ucha. Účinná látka by sa preto mala používať počas tehotenstva iba vtedy, ak je to nevyhnutné a len pod prísnym dohľadom lekára.
Pokiaľ ide o dojčenie, nie je známe, či sa teikoplanín vylučuje do materského mlieka. Z tohto dôvodu, ak je liečba predmetnou účinnou látkou potrebná, lekár určí, či je možné v dojčení pokračovať. Alebo či má byť prerušené.
