Všeobecnosť
Bi test je skríningový test, ktorý sa vykonáva v prvom trimestri tehotenstva.
Toto vyšetrenie spája meranie nuchálnej priesvitnosti plodu (ultrazvukom) s meraním dvoch látok prítomných v krvi matky:
- Proteín spojený s tehotenstvom: PAPP-A (plazmatický proteín A spojený s tehotenstvom);
- Hormón produkovaný embryom: hCG (chorionický gonadotropín).
Bi test poskytuje odhad rizika chromozomálnych abnormalít a vrodených malformácií plodu.
Čo je toto
Bi test (tiež nazývaný kombinovaný test) je neinvazívny skríningový test, ktorý sa odporúča vykonať medzi 11. a 14. týždňom tehotenstva.
Tento prieskum zahŕňa dva rôzne prístupy:
- „Brušný ultrazvuk matky na výpočet nuchálnej translucencie (priesvitná štrbina v dôsledku malého množstva tekutiny pod kožou zátylku, ktorej zvýšenie hrúbky súvisí s Downovým syndrómom);
- Odber krvi od budúcej matky na posúdenie hladín PAPP-A a hCG.
Bi test umožňuje vyhodnotiť riziko, že plod môže byť nosičom niektorých chromozómových zmien, ako je napríklad trizómia 21 (Downov syndróm) alebo trizómia 18 (Edwardsov syndróm), už v prvom trimestri gravidity.
Vyšetrenie nie je invazívne, preto nepredstavuje žiadne nebezpečenstvo pre dieťa ani riziko potratu a môžu si ho vyžiadať všetky tehotné ženy.
Pretože sa to meria
Bi test sa vykonáva na výpočet - bez určitosti, ale s veľmi vysokou aproximáciou - rizika, že plod bude nosičom chromozomálnych abnormalít a / alebo vyvinúť vrodené malformácie, ako je napríklad trizómia 21 (Downov syndróm) a trizómia 18 (Edwardsov syndróm).
Toto vyšetrenie sa zvyčajne vykonáva medzi jedenástym a štrnástym týždňom tehotenstva, keď je plod dlhý 45 až 84 mm.
- Prvá časť bi testu je založená na odbere malej vzorky materskej krvi, v ktorej sa merajú dve látky placentárneho pôvodu, ktoré je možné zmeniť v tehotenstve s plodom postihnutým Downovým syndrómom. Tieto látky sa nazývajú β-hCG (voľná beta frakcia chorionického gonadotropínu) a PAPP-A (plazmatický proteín A spojený s tehotenstvom).
- Druhá časť bi testu namiesto toho používa ultrazvukové meranie nuchálnej priesvitnosti.
Kombinované vykonanie a vyhodnotenie týchto dvoch testov umožňuje formuláciu rizika v pravdepodobnostných termínoch, ktoré je dosť citlivé a špecifické.
Ak však bi test prináša znepokojujúce výsledky, možno odporučiť ďalšie diagnostické vyšetrenia (napr. Amniocentéza alebo analýza chorionického klku).